生物技术产业

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  • 还不错的             。
  • 蛮不错的                  。
  • 可以的这个岗位不会淘汰
  • 应该可以,没有经验的小白,可以入职改行业吗
  • 化妆品检测员,一定知识储备量大,你知道的,别人也知道,别人不知道的你还要知道,只要有量的知识储备前景很好
  • 可以啊。。。。。。。
  • 如果本科有实验室经验就还好,没有的话,可能工资就不太高了
  • 可以,    。。 。。  。
  • 这个可以的哦 发展还不错的 可以长期做
  • 生物世界里,我最喜欢的就是分子生物学及分子生物学实验了,其次是生物信息,看到它们就像黑夜里看到光一样,也许是我接触的太晚,也或许是我坚定的太晚,但总归是发现的及时,想做的事,不在乎早晚,只在乎发现的时候是否能做到立刻去学,每天学一点,时刻准备着,总有一天是在自己准备充分时候会碰上机遇。 (1) PCR:聚合酶链式反应(polymerase chain reaction、PCR),利用DNA为模板,在DNA聚合酶和核苷酸底物共同参与下,将该段DNA扩增至足够数量,以便于进行结构和功能的分析。 (2) qPCR:Real-time PCR,是指PCR反应体系中加入荧光染料或荧光探针,利用荧光信号积累实时监控整个PCR进程,最后通过CT值(每个反应管内的荧光信号达到设定的阈值所经历的循环数)和标准曲线对未知模进行定量分析的方法 (3) qPCR化学原理1) 荧光染料SYBR:非特异性荧光标记 SYBR Green ü 一种DNA小沟非饱和性结合染料 ü 与DNA结合时发光,不结合(游离)时不发光ü 每形成一条DNA双链,就会有一定数量的染料结合上去 ü 热染料一结合,就会产生荧光信号ü 信号强度与DNA分子数目成正比ü 因为染料为非特异性,所以要保证产物为特异性 2) 荧光探针TaMan(20bp左右的寡聚核苷酸在):其两端加上两个修饰基团,5’端加发光基团,3’端加淬灭基团当它是完整时两个基团距离比较近,发光基团发出的光被淬灭基团吸收,所以不发光;当进行PCR时DNA聚合酶发挥外切酶活性将DNA TaMan探针水解掉,水解后荧光基团发出的荧光不被吸收,发出荧光,被仪器检测到。Ø 注意:设计探针时探针退火温度比引物退火温度高5~8℃,因为高温变性打开DNA双链后便是低温退火引物结合到模板链上,探针要先引物结合到模板上才能得到准确信号。 ü 一种水解荧光探针(5’Reporter, 3’Quencher) ü 完整时不发光,水解后发光 ü 每形成一条DNA链,就会水解一条探针 ü 每水解一条探针,就会产生一个单位信号 ü 信号强度与结合过探针的DNA分子总数目成正比